Du koordinierst klinische Studien, betreust Teilnehmende und sorgst dafür, dass alle Abläufe reibungslos funktionieren.

Deine Tasks

  • Du koordinierst die DurchfĂĽhrung klinischer Studien nach Protokoll.
  • Du betreust die Studienteilnehmenden während des gesamten Prozesses.
  • Du erhebst und dokumentierst alle studienspezifischen Daten sorgfältig.
  • Du bereitest biologisches Material vor, lagerst es und versendest es fachgerecht.
  • Du stimmst Termine im Team ab und sorgst fĂĽr einen reibungslosen Ablauf.

Was du mitbringst

  • Du hast eine Ausbildung als Pflegefachfrau oder Pflegefachmann HF/FH und bringst Berufserfahrung mit.
  • Erfahrung mit Studien ist von Vorteil.
  • Du verfĂĽgst ĂĽber solide Englischkenntnisse.
  • Du bist sicher im Umgang mit PC-Anwendungen wie Excel, Word und Outlook.
  • Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und selbstständig in einem interdisziplinären Team.
  • Du bist motiviert, aufgeschlossen und teamfähig.
Bist du Teil dieses Unternehmens?

Dieses Unternehmensprofil wurde automatisch erstellt. Wenn du für HOCH Health Ostschweiz arbeitest, kannst du das Profil jetzt übernehmen und verifizieren – kostenlos und in wenigen Minuten.

Verifizierte Profile erhalten ein Siegel und können ihre Seite, Stellen und Bewerbungen direkt verwalten.
Ăśber uns

Hier arbeitest du in einem engagierten Umfeld, das sich auf klinische Forschung und die Betreuung von Studienteilnehmenden spezialisiert hat.

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